Novel compound heterozygous mutations in SERPINH1 cause rare autosomal recessive osteogenesis imperfecta type X

Y. Song, D. Zhao, X. Xu, F. Lv, L. Li, Y. Jiang, O. Wang, W. Xia, X. Xing, M. Li*

*此作品的通讯作者

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12 引用 （Scopus）

指纹

探究 'Novel compound heterozygous mutations in SERPINH1 cause rare autosomal recessive osteogenesis imperfecta type X' 的科研主题。它们共同构成独一无二的指纹。

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